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【干货分享】60个问答弄懂UDI(医疗器械唯一标识)
1. 问:有关医疗医疗器械唯一标识的法规有哪些?答:(1)《医疗器械监督管理条例》第三十八条:国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部
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最全内部审核、管理评审全流程盘点
内部审核流程一、内部审核的策划与准备1. 编制年度审核计划每年年初,质量负责人组织编制年度审核计划,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的年度计划
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基础学习:一类、二类、三类医疗器械认识
经常有客户问到小编,怎么知道公司的产品属于几类的、一二三类有什么区别、我应该办理什么证件……今天小编就给大家科普一下。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及
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医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总
问:变更注册增加规格型号,涉及到新的强制性标准时该如何处理?答:产品变更注册增加规格型号(原有A、B两个型号未发生变化,新增C、D型号),同时涉及到新的强制性标准发布或修订,原有型号是否需要针对新标准
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