关于发布血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）等7项医疗器械产品注册审查指导原则的通告
来源：医美达日期：2023-05-05阅读163
为进一步规范血液透析浓缩物等6项医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）》等7项注册审查指导原则，现予发布。
特此通告。
附件：
1.血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）
2.血液透析器注册技术审查指导原则（2023年修订版）
3.一次性使用血液分离器具注册审查指导原则（2023年修订版）
4.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2023年修订版）
5.一次性使用避光输液器注册审查指导原则（2023年修订版）
6.应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第二部分：理化表征
7.眼科光学测量设备注册审查指导原则
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年4月26日
1.血液透析浓缩物注册审查指导原则（2023年修订版）.doc
2.血液透析器注册技术审查指导原则（2023年修订版）.doc
3.一次性使用血液分离器具注册审查指导原则（2023年修订版）.docx
4.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2023年修订版）.doc
5.一次性使用避光输液器注册审查指导原则（2023年修订版）.doc
