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国际医疗器械质量体系培训

2016年06月15日医美达医疗器械咨询机构编辑,转载请注明出处

国际医疗器械质量体系培训服务介绍
 
我们境内医疗器械经营、流通和贸易企业提供全方位、一站式的国际医疗器械质量体系培训服务:
国际医疗器械质量体系培训
 
 FDA QSR820培训     ISO 13485:2016标准培训
 美国医疗器械质量法规务实及验厂应对策略       ISO 13485:2003(YY/T0287-2003)内审员培训
 ISO13485建立及实施中常见的问题培训   ■ CMDCAS/TGA/JPAL/KFDA/Brazil法规体系培训



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     IMD医美达医疗器械咨询机构专业为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体医疗器械认证注册服务。我们的服务包括:全球医疗器械注册、医疗器械生产许可证、二类医疗器械经营备案、医疗器械经营许可证、医疗器械临床评价(CRO)、医疗器械ISO13485、医疗器械GMP、医疗器械QSR820、医疗器械培训、医疗器械CE和FDA认证咨询等。

      IMD医美达与药监监管部门、第三方注册检验机构、认证与公告机构、临床试验CRO、行业协会和行业资本建立了长期友好的合作关系,我们的团队行业服务经验均超过10年,已为国内超过1000家医疗器械企业提供了专业医疗器械认证注册服务,IMD医美达已成为行业内领先的医疗器械咨询服务提供商。
     全国24小时认证咨询服务:陈先生  18613190779  
                       全国免费热线:400-608-3018