- 《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读（一） 2018年10月15日
- 广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知 2018年10月15日
- 广东省食品药品监督管理局关于对部分行政审批事项实施告知承诺制审批的通告 2018年10月15日
- 总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会——以满足临床需求为导向 让企业和人民群众有更多获得感 2018年02月23日
- 人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）获批上市 2018年02月23日
- 关于公布药品医疗器械产品注册收费有关事项的通告（广东省） 2017年03月01日
- 2017年度医疗器械注册工作报告2018年04月13日
- 总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知 2017年12月01日
- 各省市医械注册收费一览表2016年07月17日
- 总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知 2017年12月01日
- IMD医美达客户顺利通过药监局GMP核查2016年07月17日
- 总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知 2017年12月01日
- IMD医美达客户零缺陷通过FDA现场检查2016年07月17日
- 总局2015年度医疗器械注册工作报告 2016年07月17日
- 互联网+医疗健康之所以火热的四大驱动 2019年03月19日
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- 医疗器械并联审批政策解读 2018年10月15日
