2021年01月23日 星期六
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国家药监局两个医疗器械技术审评检查分中心挂牌成立!
2020年12月30日
关于在eRPS系统提交医疗器械唯一标识有关事项的通告(2020年第26号)
2020年12月30日
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知
2020年12月30日
国家药监局召开加强疫情防控用医疗器械质量监管视频会
2020年12月30日
《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读(一)
2018年10月15日
广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知
2018年10月15日
广东省食品药品监督管理局关于对部分行政审批事项实施告知承诺制审批的通告
2018年10月15日
总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会——以满足临床需求为导向 让企业和人民群众有更多获得感
2018年02月23日
人类EGFR基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)获批上市
2018年02月23日
关于公布药品医疗器械产品注册收费有关事项的通告(广东省)
2017年03月01日
2017年度医疗器械注册工作报告
2018年04月13日
总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知
2017年12月01日
各省市医械注册收费一览表
2016年07月17日
总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知
2017年12月01日
IMD医美达客户顺利通过药监局GMP核查
2016年07月17日
总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知
2017年12月01日
IMD医美达客户零缺陷通过FDA现场检查
2016年07月17日
总局2015年度医疗器械注册工作报告
2016年07月17日
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